技術(shù)文章
Technical articles電化學(xué)工作站測(cè)試一般三電極體系用的比較多,將要測(cè)得電極作為工作電極,其他的惰性電極(如鉑電極)用于對(duì)電極,各種市售的參比電極(如銀/氯化銀電極)用做參比電極。測(cè)試的話,電極片,電解液都能用循環(huán)伏安,極化曲線等來分析。具體分析的話,一般來說把,循環(huán)伏安的話,看氧化峰電位和還原峰電位之差,如果峰電位差小于(0.059V),那就說這個(gè)電對(duì)是一個(gè)可逆反應(yīng),峰電位之差越大,那么可逆性就越差;還有就是峰電流,同樣的掃速下,峰電流越大,說明其電化學(xué)活性越高;再一個(gè)就是不同掃速下,掃速與峰電...
開路電位是指外電路電流為零時(shí)的電極電位。因此,只需找出極化曲線上電流為0的樣點(diǎn)所對(duì)應(yīng)電位即可。需要指出的是,測(cè)量極化曲線的過程總有電流流過電極,或多或少都會(huì)破壞電極的平衡狀態(tài),使得測(cè)出的開路電位偏離真實(shí)狀態(tài),除非測(cè)量過程極其緩慢。如要測(cè)量開路電位,應(yīng)在電化學(xué)體系達(dá)到平衡后,直接用電化學(xué)工作站中的“開路電位方法”進(jìn)行測(cè)量。阻抗數(shù)據(jù)中不含開路電位信息。反而是,運(yùn)行阻抗前要設(shè)定起始電位,一般地,應(yīng)使:起始電位=開路電位,這樣才能在平衡狀態(tài)下測(cè)量阻抗譜,否則,測(cè)量過程也是極化過程。當(dāng)...
恒電位法恒電位法就是將研究電極依次恒定在不同的數(shù)值上,然后測(cè)量對(duì)應(yīng)于各電位下的電流。極化曲線的測(cè)量應(yīng)盡可能接近體系穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)體系指被研究體系的極化電流、電極電勢(shì)、電極表面狀態(tài)等基本上不隨時(shí)間而改變。在實(shí)際測(cè)量中,常用的控制電位測(cè)量方法有以下兩種:靜態(tài)法:將電極電勢(shì)恒定在某一數(shù)值,測(cè)定相應(yīng)的穩(wěn)定電流值,如此逐點(diǎn)地測(cè)量一系列各個(gè)電極電勢(shì)下的穩(wěn)定電流值,以獲得完整的極化曲線。對(duì)某些體系,達(dá)到穩(wěn)態(tài)可能需要很長(zhǎng)時(shí)間,為節(jié)省時(shí)間,提高測(cè)量重現(xiàn)性,往往人們自行規(guī)定每次電勢(shì)恒定的時(shí)間。動(dòng)態(tài)法...
根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7304-2000規(guī)定,滴定溶劑(也就是你說的萃取液)是甲苯-異丙醇溶液,是將500mL甲苯和5mL水加入495mL的異丙醇中配制的;中和液就是滴定液是氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為0.1或0.2mol/L。配制方法是:6g氫氧化鉀加入到1L異丙醇中,煮沸后加入適量氫氧化鋇,微沸10分鐘;在堿石灰干燥管保護(hù)下靜置2天,吸出上層清液,用鄰苯二甲酸氫鉀水溶液標(biāo)定。
1.使用范圍1.1本測(cè)試方法詳述了在甲苯和異丙醇的混合物中可溶或微溶的石油產(chǎn)品和潤(rùn)滑油中酸性成分的測(cè)定步驟。它適用于所測(cè)的酸在水中的電離常數(shù)大于10-9;水解常數(shù)小于10-9的弱酸不干擾測(cè)定。水解常數(shù)大于10-9的鹽會(huì)發(fā)生反應(yīng)。包括在此精密度酸值范圍是0.1mg/gKOH到150mg/gKOH。注1:新油或使用過的油品中,被認(rèn)為酸性的組分包括有機(jī)酸、無機(jī)酸、酯類、酚類化合物、內(nèi)酯、樹脂以及重金屬鹽類、胺鹽和其他弱堿的鹽類、多元酸的酸式鹽,以及某些抗氧和清潔添加劑。1.2本方法...
石油中的氮化物大致分為堿性氮化物和非堿性氮化物兩大類。堿性氮化物包括吡啶類、喹啉類和吖啶類化合物等,非堿性氮化物包括酰胺類、吡咯類、吲哚類、咔唑類以及金屬卟啉類化合物等。石油及其產(chǎn)品中氮含量的測(cè)定方法分為總氮測(cè)定方法和堿性氮測(cè)定方法。迄今為止,國(guó)內(nèi)外有關(guān)總氮的測(cè)定方法已有數(shù)種,有代表性的有克氏定氮法、杜馬定氮法、微庫侖定氮法、化學(xué)發(fā)光定氮法及熱導(dǎo)定氮法等。幾種方法比較而言,對(duì)于氮含量較高的樣品的測(cè)定,熱導(dǎo)法、克氏定氮法和杜馬定氮法比較合適,但以熱導(dǎo)法為*,它不受氮化物類型的影...
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